歐洲心臟疾病研究大會(huì)展覽會(huì)在發(fā)現(xiàn)和傳播心血管醫(yī)學(xué)最佳實(shí)踐方面處于世界領(lǐng)先地位，匯集了從事心臟病學(xué)各個(gè)領(lǐng)域的科學(xué)家、臨床醫(yī)生、護(hù)士和相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員，其團(tuán)結(jié)了世界各地的國(guó)家心臟病協(xié)會(huì)。這個(gè)獨(dú)特的網(wǎng)絡(luò)讓更多人了解心血管疾病的影響以及如何更好地減輕其負(fù)擔(dān)。

歐洲心臟病學(xué)會(huì) (ESC) 發(fā)表了一份關(guān)于歐盟委員會(huì)通過(guò)的歐盟藥品立法改革的聲明。歐洲藥品管理委員會(huì)認(rèn)可該法案草案的總體目標(biāo)，即提高歐盟藥品的供應(yīng)和可及性，解決現(xiàn)有的差距和負(fù)擔(dān)能力問(wèn)題，并贊揚(yáng)歐盟委員會(huì)采取措施，加強(qiáng)供應(yīng)安全和解決該行業(yè)的環(huán)境問(wèn)題。

與此同時(shí)，歐洲心臟委員會(huì) (ESC) 敦促政策制定者制定一個(gè)支持創(chuàng)新的框架，并強(qiáng)調(diào)了一些仍然存在的問(wèn)題，包括心血管疾病 (CVD) 藥物研究的下降。盡管心血管疾病 (CVD) 仍然是歐洲死亡和發(fā)病的主要原因，但其研發(fā)投入與其負(fù)擔(dān)遠(yuǎn)不成比例，且在其他治療領(lǐng)域也相對(duì)落后1。2022 年，歐洲藥品管理局 (EMA) 發(fā)布了 89 條關(guān)于新藥授權(quán)的積極意見(jiàn)，其中沒(méi)有一條涉及心血管疾病領(lǐng)域。

該組織對(duì)改革草案提出了一些可能的改進(jìn)建議，以促進(jìn)正在進(jìn)行的立法辯論。主要內(nèi)容如下：

· 激勵(lì)機(jī)制調(diào)整：歐洲心血管學(xué)會(huì) (ESC) 對(duì)歐盟委員會(huì)的努力表示贊賞，但同時(shí)也對(duì)心血管研究可能出現(xiàn)的意外進(jìn)一步放緩表示擔(dān)憂(yōu)。ESC 建議針對(duì)高發(fā)慢性疾病制定有針對(duì)性的激勵(lì)措施。

· 未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求：ESC 呼吁更廣泛的定義，涵蓋慢性疾病以及諸如生活質(zhì)量和副作用嚴(yán)重程度降低等維度。醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員和患者組織應(yīng)參與其制定。

· EMA 和監(jiān)管簡(jiǎn)化：ESC 支持簡(jiǎn)化監(jiān)管流程的努力，并建議醫(yī)學(xué)會(huì)更多地參與監(jiān)管決策。

· 透明度和可負(fù)擔(dān)性：ESC 支持旨在提高藥品可負(fù)擔(dān)性的擬議措施，包括披露收到的公共資金，并建議進(jìn)一步提高研發(fā)成本的透明度。

· 供應(yīng)安全和短缺控制：ESC 贊揚(yáng)加強(qiáng)供應(yīng)安全和控制短缺的行動(dòng)，并建議咨詢(xún)醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)組織以制定聯(lián)盟關(guān)鍵藥物清單。

正如歐洲藥監(jiān)局（ESC）監(jiān)管事務(wù)委員會(huì)主席Piotr Szymański所言，“立法工作應(yīng)致力于解決那些藥物研發(fā)與患者負(fù)擔(dān)明顯不成比例的疾病。因此，我們敦促政策制定者建立基礎(chǔ)，以支持日益減少的心血管疾病藥物研究，而心血管疾病仍然是導(dǎo)致死亡的主要原因。ESC呼吁修訂未滿(mǎn)足醫(yī)療需求的定義，以造福整個(gè)歐盟的患者，避免研究和創(chuàng)新可能出現(xiàn)的意外下滑?！?/span>

ESC將繼續(xù)致力于與監(jiān)管機(jī)構(gòu)和其他利益相關(guān)者合作，改善歐洲的制藥格局，造?；颊吆凸娊】怠?/span>

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下屆展會(huì)時(shí)間：2025年08月29號(hào)~09月01號(hào)

展會(huì)地點(diǎn)：英國(guó) 倫敦

展會(huì)行業(yè)：醫(yī)療

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